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Ensayo clínico

Dermatitis Radiante Aguda Después de la Radioterapia Adyuvante para Pacientes con Cáncer de Mama con el Uso de Tecnología de Plata Recubierta

NCT: NCT06831084 · COMPLETED

ID NCTNCT06831084
EstadoCOMPLETED
Fecha de inicio2025-05-01
Finalización2026-03-20

Resumen breve

Pacientes que son elegibles para recibir radioterapia de mama completa adyuvante con o sin irradiación nodal regional como parte de su tratamiento serán incluidos en este estudio. Los pacientes utilizarán el vendaje de tecnología de plata (SPT) según las instrucciones del manual de usuario y cambiarán los vendajes semanalmente. Los pacientes continuarán usando el vendaje SPT durante 2 semanas después de completar la RT. La presencia y severidad de ARD se registrarán en el momento de la OTV semanal y un mes después de finalizar el tratamiento.

Fuente oficial

Ver en ClinicalTrials.gov →

Datos obtenidos de la API de ClinicalTrials.gov. Para conocer el estado más reciente, consulte el registro oficial.

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