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Ensayo clínico

Estudio Pivotal del Entrenador Urológico Voro

NCT: NCT06873581 · ACTIVE_NOT_RECRUITING

ID NCTNCT06873581
EstadoACTIVE_NOT_RECRUITING
Fecha de inicio2025-04-18
Finalización2028-04-30
SponsorLevee Medical, Inc. (INDUSTRY)
First posted
Last updated

Resumen breve

El objetivo de este estudio es comparar la seguridad y eficacia del Voro Urologic Scaffold en hombres adultos sometidos a prostatectomía radical asistida robótica, en comparación con el brazo de control. El estudio es un ensayo multicéntrico, en ciego simple, aleatorizado y controlado. Hasta 266 participantes serán tratados en hasta 30 centros en los Estados Unidos. El estudio consistirá en una visita de Base, implantación durante la prostatectomía radical asistida robótica (RARP), remoción de catéter, 6 semanas, 6 meses, 12 meses, 18 meses y 24 meses.

Fuente oficial

Ver en ClinicalTrials.gov →

Datos obtenidos de la API de ClinicalTrials.gov. Para conocer el estado más reciente, consulte el registro oficial.

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