DCS en Casa para la Depresión en BPD
NCT: NCT06972368 · RECRUITING
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Resumen breve
El presente estudio tiene como objetivo evaluar la factibilidad del tDCS basado en el hogar en áreas rurales y urbanas (objetivo primario). El objetivo secundario es obtener una evaluación preliminar de la eficacia de 14 sesiones de tDCS basado en el hogar para reducir los síntomas depresivos en pacientes con EPD (trastorno límite de la personalidad) con episodios depresivos moderados a graves y síntomas de EPD. Los objetivos exploratorios incluyen evaluar el impacto en la función neuropsicológica y psicosocial, la ansiedad, la actividad física, los trastornos del sueño y la adicción. Además, pretendemos investigar los factores sociodemográficos y clínicos que se asocian con la respuesta más favorable al tDCS para abordar tanto los síntomas depresivos como los de EPD. También pretendemos evaluar la factibilidad de utilizar un reloj inteligente como medida de resultado en esta población. Finalmente, pretendemos recopilar datos preliminares sobre la eficacia de un programa de educación psicoeducativa en línea diseñado específicamente para pacientes con EPD. Los investigadores compararán el tDCS activo con el tDCS simulado para ver si el tratamiento activo es más efectivo en el tratamiento de la depresión en esta población. Los participantes recibirán: * 14 sesiones de tDCS activo o simulado durante una semana, administradas en el hogar * Completar evaluaciones psicológicas y neurocognitivas en el punto de partida, después del tratamiento y a las 6 semanas * Usar monitores de actigrafía y completar cuestionarios para evaluar el sueño, la actividad física y otros resultados de salud mental Este ensayo también explorará la factibilidad de administrar tDCS tanto en entornos urbanos como rurales.
Fuente oficial
Ver en ClinicalTrials.gov →Datos obtenidos de la API de ClinicalTrials.gov. Para conocer el estado más reciente, consulte el registro oficial.