Estudio de Factibilidad de un Dispositivo de Monitoreo Continuo de Glucosa y Cetonas en Personas con Diabetes Tipo 1
NCT: NCT06977633 · NOT_YET_RECRUITING
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Resumen breve
El objetivo de este estudio es evaluar un dispositivo CGM-CKM durante la suspensión de insulina en pacientes con diabetes tipo 1. Se reclutará a 10 pacientes con T1D para un estudio piloto. Los pacientes visitarán el CTRU en la Escuela Médica de Stanford. El dispositivo CGM-CKM se aplicará en la zona del brazo superior de los pacientes y se realizará una medición de cetonas y glucosa de base durante una hora antes de suspender o desconectar la bomba. Después de la medición de base, la bomba se desconectará por 3 horas mientras se recogen las señales electroquímicas del dispositivo CGM-CKM. Durante las 3 horas de desconexión de la bomba, se recogerán muestras de sangre cada 5 minutos de los participantes para analizar su insulina y glucagón utilizando kits ELISA convencionales y glucosa y cetonas utilizando medidores estándar.
Fuente oficial
Ver en ClinicalTrials.gov →Datos obtenidos de la API de ClinicalTrials.gov. Para conocer el estado más reciente, consulte el registro oficial.