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Ensayo clínico

Soporte no invasivo para fallo respiratorio agudo en síndrome de Guillain-Barré

NCT: NCT06996509 · RECRUITING

ID NCTNCT06996509
EstadoRECRUITING
Fecha de inicio2025-08-01
Finalización2027-02-01
SponsorAssiut University (OTHER)
First posted
Last updated

Resumen breve

Este estudio involucrará a 70 pacientes adultos con síndrome de Guillain-Barré que presentan problemas graves de respiración. Comparará dos tipos de soporte respiratorio: cánula nasal de alta velocidad (HVNC) (que suministra aire calentado y humidificado a 35-60 L/min) y ventilación no invasiva bi-nivel (NIV) (que utiliza dos niveles de presión: presión positiva en las vías respiratorias inspiratorias (IPAP) de 10-16 cmH₂O y presión positiva en las vías respiratorias expiratorias (EPAP) de 5-8O). El objetivo principal es ver cuántos pacientes pueden dejar de usar soporte no invasivo sin necesidad de una máquina de respirar para el día 30. Otros objetivos incluyen cuánto tiempo lleva dejar de usar el soporte, cuánto se sienten cómodos los pacientes, cuánto tiempo permanecen en la UCI o el hospital, cuántos días pueden respirar por sí mismos y el número de muertes en 30 días. El objetivo principal es ver cuántos pacientes pueden dejar de usar soporte no invasivo sin necesidad de ventilación invasiva para el día 30, mientras se analizan otros factores como cuánto tiempo lleva dejar la asistencia, cuánto se sienten cómodos los pacientes, cuánto tiempo permanecen en el hospital, cuántos días pueden respirar por sí mismos, el número de muertes dentro de los 30 días y su salud general.

Fuente oficial

Ver en ClinicalTrials.gov →

Datos obtenidos de la API de ClinicalTrials.gov. Para conocer el estado más reciente, consulte el registro oficial.

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