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Ensayo clínico

U-CaVIT versus Estándar de Atención para la Prevención de Hemorragia Puerperal Atonica PostCesárea en Mujeres de Alto Riesgo.

NCT: NCT07019623 · RECRUITING

ID NCTNCT07019623
EstadoRECRUITING
Fecha de inicio2025-05-28

Resumen breve

Este estudio piloto tiene como objetivo evaluar el rendimiento, la seguridad y la factibilidad del método U-CaVIT (Tamponadismo Inducido por Vacío con Catéter Urológico), utilizando el catéter balón de silicona brillante Rüsch®, un catéter urológico, para la prevención de PPH atónica (Hemorragia Puerperal Postparto Atonica) en mujeres de alto riesgo sometidas a cesárea. El método U-CaVIT ha sido implementado en el Departamento de Obstetricia del hospital universitario de Zurich (USZ) debido a problemas temporales de suministro con el catéter balón Bakri®. El catéter balón Rüsch® se utiliza en caso de atonía uterina cuando los tratamientos uterotónicos de primera línea estándar han fallado o en algunos casos como terapia adyuvante en PPH no atónica. Mientras tanto, el uso del U-CaVIT se ha convertido en práctica estándar en el USZ para el tratamiento de PPH atónica, pareciendo ser amigable para el usuario, clínicamente efectivo según los médicos tratantes, bien tolerado por las mujeres tratadas y de ahorro de costos en comparación con el balón Bakri® utilizado anteriormente.

Fuente oficial

Ver en ClinicalTrials.gov →

Datos obtenidos de la API de ClinicalTrials.gov. Para conocer el estado más reciente, consulte el registro oficial.

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