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Ensayo clínico

Estudio de Fusión Posterolateral con FIBERGRAFT Aeridyan

NCT: NCT07059065 · RECRUITING

ID NCTNCT07059065
EstadoRECRUITING
Fecha de inicio2025-08-15
Finalización2029-12-31
SponsorDePuy Synthes Products, Inc. (INDUSTRY)
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Resumen breve

Este es un estudio clínico post-comercialización, prospectivo, controlado y multicéntrico para evaluar la fusión radiográfica y los resultados clínicos del sustituto óseo FIBERGRAFT™ Aeridyan Matrix en sujetos que se someten a una cirugía de fusión posterolateral lumbar instrumentalizada de 1-3 niveles. Este estudio clínico se llevará a cabo en hasta 10 sitios clínicos dentro de los Estados Unidos.

Fuente oficial

Ver en ClinicalTrials.gov →

Datos obtenidos de la API de ClinicalTrials.gov. Para conocer el estado más reciente, consulte el registro oficial.

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