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Ensayo clínico

Efecto del Esquelético de Mordida en los Músculos de la Cabeza y el Cuello de Pacientes con Bruxismo y Dolor Miofascial

NCT: NCT07090551 · RECRUITING

ID NCTNCT07090551
EstadoRECRUITING
Fecha de inicio2025-05-05
Finalización2026-05-05

Resumen breve

El grupo de estudio será seleccionado de pacientes que anteriormente presentaron diversas quejas de trastornos temporomandibulares (TMD) en la "Clínica de Trastornos Temporomandibulares" del Departamento de Prótesis Completa y Removibles de la Facultad de Odontología, Universidad de Estambul. Durante las revisiones rutinarias, se completan formularios TMD-DC (Criterios Diagnósticos para Trastornos Temporomandibulares) para ayudar a lograr un diagnóstico preciso. Subsecuentemente, los pacientes sospechosos de tener TMD de origen muscular masticatorio pero sin un diagnóstico definitivo son referidos rutinariamente para imágenes ultrasonográficas (USG). Los pacientes que cumplan estos criterios serán incluidos en el estudio. Los participantes se dividirán en dos grupos. El primer grupo consistirá de pacientes que ya han undergone USG imaging durante sus revisiones rutinarias, han sido diagnosticados definitivamente con trastornos musculares masticatorios basándose en hallazgos clínicos y radiográficos, y han iniciado tratamiento rutinario con férula deoclusal en la clínica. El proceso de tratamiento de 12 semanas de estos pacientes no será alterado de ninguna manera. En la sesión de seguimiento final después del protocolo de tratamiento rutinario de 12 semanas, se readministrará el formulario TMD-DC completado en la línea de base, y se compararán los dos formularios para evaluar los cambios en los síntomas y niveles de dolor. También se realizará otra imagen USG en esta sesión. El segundo grupo, que servirá como grupo de control, incluirá pacientes que han undergone USG imaging durante las revisiones rutinarias y han recibido un diagnóstico definitivo de trastornos musculares masticatorios basándose en evaluaciones clínicas y radiográficas, pero que aún no han comenzado tratamiento. Los pacientes cuyas turnos para tratamiento comiencen durante el período del estudio serán excluidos de este grupo. Al final del período de 12 semanas, se readministrará el formulario TMD-DC y se realizará una segunda imagen USG. Este proceso no interferirá con la posición de los pacientes en la cola de tratamiento, y el tratamiento comenzará como programado. En la segunda sesión de USG, se evaluarán los cambios en el grosor y la elasticidad de los músculos masetero, temporal, trapecio, esternocleidomastoideo y splenius capitis mediante la comparación de los dos registros de imágenes.

Fuente oficial

Ver en ClinicalTrials.gov →

Datos obtenidos de la API de ClinicalTrials.gov. Para conocer el estado más reciente, consulte el registro oficial.

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