Investigación del Sistema de Marcapasos Sin Cable LivIQ de BIOTRONIK
NCT: NCT07118358 · RECRUITING
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Resumen breve
El objetivo de este ensayo de Exención de Dispositivo de Investigación es confirmar la seguridad y el rendimiento del sistema de marcapasos sin cables LivIQ, en pacientes con indicación de Clase I o II para la pacing ventricular (VVI/VDD) según las directrices aplicables. Un subestudio integrado de sincronización atrioventricular (AVS) está diseñado específicamente para evaluar el rendimiento del AVS del sistema LivIQ.
Fuente oficial
Ver en ClinicalTrials.gov →Datos obtenidos de la API de ClinicalTrials.gov. Para conocer el estado más reciente, consulte el registro oficial.