Estrategias Preventivas para las Complicaciones Tempranas y Tardías de la Leptospirosis
NCT: NCT07127718 · RECRUITING
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Resumen breve
El objetivo de este ensayo clínico es aprender si el factor de complemento I (CFI) funciona para predecir el desarrollo de complicaciones en los participantes con leptospirosis. También aprenderá si la transfusión de plasma, la hemoperfusión y la oxigenación extracorpórea de membranas funcionan para tratar a los participantes con leptospirosis. Las preguntas principales que busca responder son: * ¿Un nivel bajo de CFI predice el desarrollo de daño pulmonar en los participantes con leptospirosis? * ¿La transfusión de plasma reduce las probabilidades de que los participantes sufran daño pulmonar por leptospirosis? * ¿La hemoperfusión funciona para eliminar materiales dañinos de la sangre de los participantes con leptospirosis? * ¿La oxigenación extracorpórea de membranas aumenta las probabilidades de supervivencia en los participantes con daño pulmonar? Los investigadores compararán la transfusión de plasma y la hemoperfusión con la terapia convencional (estándar de atención para la leptospirosis, que incluye antibióticos, líquidos y otros tratamientos que el médico considere necesarios) para ver si estas terapias novedosas funcionan para tratar la leptospirosis. Los participantes: * Donarán muestras de sangre para el estudio del CFI * Recibirán terapia convencional y/u otra transfusión de plasma 4 veces en 2 días, O * Recibirán terapia convencional y/u otra hemoperfusión durante al menos 3 días, Y/O * Recibirán oxigenación extracorpórea de membranas si su condición se agrava.
Fuente oficial
Ver en ClinicalTrials.gov →Datos obtenidos de la API de ClinicalTrials.gov. Para conocer el estado más reciente, consulte el registro oficial.