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Ensayo clínico

Clareon PanOptix Versus AcrySof PanOptix: Estudio Prospectivo Comparativo de Sensibilidad al Contraste

NCT: NCT07158177 · RECRUITING

ID NCTNCT07158177
EstadoRECRUITING
Fecha de inicio2025-10-01
Finalización2026-10-15

Resumen breve

Estudio retrospectivo, comparativo, intervencional, aleatorizado, de un solo centro, contralateral (se implantarán 2 ojos al paciente: 1 CPO y el otro APO) Pacientes que se presentan para cirugía de cataratas con solicitud de corrección de la presbicia y gestionados como parte de la práctica clínica rutinaria. El objetivo principal del estudio es demostrar que la sensibilidad al contraste es mejor con la lente intraocular PanOptix de Clareon (CPO) en comparación con la lente intraocular AcrySof PanOptix (APO) 3 meses después de la implantación.

Fuente oficial

Ver en ClinicalTrials.gov →

Datos obtenidos de la API de ClinicalTrials.gov. Para conocer el estado más reciente, consulte el registro oficial.

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