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Ensayo clínico

WATCHMAN FLX Pro European Registry

NCT: NCT07262255 · ACTIVE_NOT_RECRUITING

ID NCTNCT07262255
EstadoACTIVE_NOT_RECRUITING
Fecha de inicio2025-12-17
SponsorBoston Scientific Corporation (INDUSTRY)
First posted
Last updated

Resumen breve

The WATCHMAN FLX Pro European registry is intended to gather real world clinical data for patients undergoing left atrial appendage closure (LAAC) with the WATCHMAN FLX™ Pro device. In a subregistry with approximately 300 patients, it is intended to use the VersaCross Connect™ LAAC Access Solution.

Fuente oficial

Ver en ClinicalTrials.gov →

Datos obtenidos de la API de ClinicalTrials.gov. Para conocer el estado más reciente, consulte el registro oficial.

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