Hemoadsorción de Efferon LPS en Pacientes con Pancreatitis Aguda

Resumen breve

El objetivo del estudio es evaluar la seguridad y eficacia de la hemoperfusión multimodal (citocinas y lipopolisacárido) utilizando el dispositivo Efferon® LPS en combinación con hemofiltración (HF) / hemodiafiltración (HDF), con el objetivo de reducir la gravedad de la disfunción orgánica (medida por la puntuación SOFA) en pacientes con pancreatitis aguda. Los participantes se asignarán a dos grupos para la comparación: un grupo de control que recibe terapia de base con HF/HDF, y un grupo de tratamiento que recibe terapia de base en combinación con HF/HDF y hemoadsorción con Efferon® LPS. La terapia se iniciará dentro de las primeras 24 horas después de la admisión en la UCI y dentro de las 8 horas después del registro del paciente.