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Ensayo clínico

Permitido versus Riguroso Manejo Intraparto de Glucosa en Diabetes Tipo 1 (PRISM-T1D)

NCT: NCT07293715 · RECRUITING

ID NCTNCT07293715
EstadoRECRUITING
Fecha de inicio2026-02-25

Resumen breve

PRISM-TID es un ensayo controlado aleatorizado de no inferioridad de un solo centro sobre la gestión permisiva de la glucosa intraparto (intervención) versus la gestión estricta de la glucosa intraparto (estándar de atención) entre mujeres embarazadas con diabetes tipo 1 (T1D) que utilizan terapia de bucle cerrado híbrido (HCL) y que son admitidas para la gestión del trabajo de parto. Los participantes serán asignados de manera aleatoria en una proporción 1:1 a una de dos opciones de control glucémico intraparto: permisiva (70-140 mg/dL) o estricta (70-110 mg/dL). El objetivo principal de este ensayo es demostrar que la gestión permisiva de la glucosa intraparto no está asociada con un riesgo aumentado de disglucemia neonatal en comparación con la gestión estricta de la glucosa intraparto.

Fuente oficial

Ver en ClinicalTrials.gov →

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