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Ensayo clínico

El Efecto de la Fotobiomodulación en las Úlceras por Presión

NCT: NCT07307885 · ENROLLING_BY_INVITATION

ID NCTNCT07307885
EstadoENROLLING_BY_INVITATION
Fecha de inicio2026-05-01
Finalización2027-05-20
SponsorAnkara Medipol University (OTHER)
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Resumen breve

Grupo de Fotobiomodulación (Grupo de Intervención): Antes de la intervención, se probará la sensibilidad de la piel del paciente a la luz aplicando luz durante 3 minutos a una cuarta parte de la piel del antebrazo. Si ocurre enrojecimiento y persiste por más de 2 horas, esto indica fotosensibilidad y no se llevará a cabo la intervención. El Formulario de Información del Paciente se completará durante la primera reunión con los pacientes incluidos en el estudio. Subsecuentemente, se determinarán los valores de sangre, se llenará el Formulario de Evaluación del Paciente, se medirán las constantes vitales y luego se iniciará la intervención. Después de los procedimientos rutinarios de cuidado de heridas/cleaning en la unidad de cuidados intensivos, sin aplicar ningún medicamento, crema o loción en la zona de la herida, se aplicará luz roja (longitud de onda de 660 nm) a la zona de la herida durante 5 minutos a una distancia de 55 cm durante los primeros 3 días, y durante 10 minutos a la misma distancia en los días siguientes. Esta aplicación continuará una vez al día durante 14 días. Se realizarán evaluaciones de la herida y se tomarán fotografías el Día 1, Día 4, Día 7 y Día 14 (Baracho et al., 2021; Viecelli et al., 2024; Lima et al., 2020). Grupo de Control: El Formulario de Información del Paciente se completará durante la primera reunión con los pacientes incluidos en el estudio. Subsecuentemente, se determinarán los valores de sangre, se llenará el Formulario de Evaluación del Paciente y se medirán las constantes vitales. No se llevará a cabo ninguna intervención además del procedimiento rutinario de cuidado de heridas realizado en la unidad de cuidados intensivos. Se realizarán evaluaciones de la herida y se tomarán fotografías el Día 1, Día 4, Día 7 y Día 14, de la misma manera que en el grupo de intervención.

Fuente oficial

Ver en ClinicalTrials.gov →

Datos obtenidos de la API de ClinicalTrials.gov. Para conocer el estado más reciente, consulte el registro oficial.

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