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Ensayo clínico

EQUISOCK: Nuevo Antiequine

NCT: NCT07333768 · NOT_YET_RECRUITING

ID NCTNCT07333768
EstadoNOT_YET_RECRUITING
Fecha de inicio2026-07-01
Finalización2026-12-31

Resumen breve

El objetivo de este estudio experimental es probar la viabilidad y validez de una nueva ortesis en pacientes con lesiones de tobillo (neuritis peroneal común o lesiones nerviosas que resultan en pérdida de dorsiflexión del tobillo) de ambos sexos y todas las edades. La principal pregunta que busca responder es: ¿La nueva ortesis es un soporte para la estabilidad del tobillo? ¿Mejora la nueva ortesis la función del tobillo y la calidad de vida de los pacientes? El grupo de control será los propios sujetos cuando usen su ortesis de tobillo convencional o sin ella. Los participantes deben usar la nueva ortesis de tobillo durante al menos un mes para evaluar la eficacia de la ortesis y evaluar cualquier cambio que haya ocurrido en la articulación del tobillo y los músculos.

Fuente oficial

Ver en ClinicalTrials.gov →

Datos obtenidos de la API de ClinicalTrials.gov. Para conocer el estado más reciente, consulte el registro oficial.

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