Uso Postoperatorio de un Nuevo Adhesivo Después de la Laringectomía Total
NCT: NCT07366281 · RECRUITING
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Resumen breve
El objetivo de este ensayo clínico es evaluar la viabilidad, seguridad y rendimiento del nuevo adhesivo cuando se utiliza en el período inmediato postoperatorio después de la laringectomía total. La principal pregunta que busca responder es: \- ¿Es el adhesivo viable y seguro para su uso durante la fase temprana postoperatoria? Este es un estudio de viabilidad con un solo brazo y controles históricos, por lo que no hay un grupo de comparación concurrente. Los investigadores compararán los resultados con datos históricos de uso estándar del adhesivo para evaluar mejoras en la tolerancia y la condición de la piel. Los participantes: * Utilizarán el adhesivo como parte de su cuidado post-laringectomía estándar. * Completarán cuestionarios de resultados informados por el paciente (por ejemplo, confort, evaluación de la piel, satisfacción). * Permitirán que los investigadores registren observaciones en cuadernos y historias clínicas. * Participarán en evaluaciones clínicas rutinarias durante la hospitalización y al final del estudio (aproximadamente 30 días postoperatorio).
Fuente oficial
Ver en ClinicalTrials.gov →Datos obtenidos de la API de ClinicalTrials.gov. Para conocer el estado más reciente, consulte el registro oficial.