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Ensayo clínico

Efectos de la moxibustión con láser infrarrojo de dióxido de carbono en el dolor y la función en la osteoartritis de rodilla

NCT: NCT07423182 · COMPLETED

ID NCTNCT07423182
EstadoCOMPLETED
Fecha de inicio2025-10-26
Finalización2026-07-30
SponsorUniversity of Lahore (OTHER)
First posted
Last updated

Resumen breve

La osteoartritis de rodilla es una enfermedad degenerativa articular común caracterizada por dolor crónico en la rodilla, rigidez, reducción de la amplitud de movimiento y limitaciones en las actividades funcionales diarias. Se recomienda ampliamente la terapia de ejercicios como primer enfoque conservador para reducir los síntomas y mejorar el rendimiento físico; sin embargo, una proporción sustancial de pacientes sigue experimentando dolor persistente y discapacidad funcional a pesar de adherirse a la rehabilitación basada en ejercicios. La moxibustión con láser infrarrojo de dióxido de carbono (CO2) es una modalidad de estimulación térmica no invasiva de infrarrojos lejanos diseñada para reproducir los efectos de calentamiento localizados de la moxibustión tradicional sin humo ni olor. Se hipotetiza que mejora la microcirculación local, apoya la oxigenación tisular y modula la actividad inflamatoria, contribuyendo así a la alivio de los síntomas y la mejora de la función articular. Este ensayo controlado aleatorizado en grupos paralelos, a ciegas, evaluará si la adición de la moxibustión con láser infrarrojo de dióxido de carbono (CO2) a un programa estándar de ejercicios para la osteoartritis de rodilla proporciona una mejora mayor que el ejercicio solo. Los participantes elegibles con osteoartritis de rodilla radiográfica serán asignados aleatoriamente a uno de los siguientes grupos: (1) un programa solo de ejercicios o (2) el mismo programa de ejercicios más la moxibustión con láser infrarrojo de dióxido de carbono (CO2) administrada durante un período de tratamiento de 8 semanas (24 sesiones). Los resultados se medirán en la línea de partida y en las visitas de seguimiento a los meses 3 y 6 para determinar los cambios en la intensidad del dolor medida por la Escala Numérica de Evaluación del Dolor (NPRS), la amplitud de movimiento de la rodilla medida por goniometría, el grosor del cartílago articular medido por resonancia magnética (RMN) y los marcadores bioquímicos, incluyendo la fosfatasa alcalina ósea (FAO) y el calcio sérico.

Fuente oficial

Ver en ClinicalTrials.gov →

Datos obtenidos de la API de ClinicalTrials.gov. Para conocer el estado más reciente, consulte el registro oficial.

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