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Ensayo clínico

Safety and Performance of a Pelvic Floor Mesh Implant for Laparoscopic Sacrocolpopexy (ProGYNious)

NCT: NCT07497321 · NOT_YET_RECRUITING

ID NCTNCT07497321
EstadoNOT_YET_RECRUITING
Fecha de inicio2026-04-15
Finalización2028-09-30

Resumen breve

The purpose of this clinical investigation is to collect clinical data about the ProGYNious Mesh based on a prospective clinical investigation. The primary objective is to verify the treatment outcome and success of the ProGYNious mesh implant in pelvic organ prolapse repair. The secondary objective is to confirm the safety, risks, complications and quality of life of ProGYNious as an implant for pelvic organ prolapse repair.

Fuente oficial

Ver en ClinicalTrials.gov →

Datos obtenidos de la API de ClinicalTrials.gov. Para conocer el estado más reciente, consulte el registro oficial.

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