Un estudio para evaluar la farmacocinética (PK) y la seguridad de Ublituximab subcutáneo (SC) administrado en diferentes sitios de inyección y biodisponibilidad relativa mediante inyectador automático (AI) versus jeringa subcutánea en participantes con Esclerosis Múltiple (EM)
NCT: NCT07503873 · RECRUITING
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ID NCTNCT07503873
EstadoRECRUITING
Fecha de inicio2026-04-01
Finalización2029-05-30
SponsorTG Therapeutics, Inc. (INDUSTRY)
First posted
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Resumen breve
El propósito de este estudio es evaluar la PK y la seguridad de ublituximab SC en diferentes sitios de administración y la biodisponibilidad relativa de ublituximab SC administrado con una jeringa prellenada en comparación con una jeringa.
Fuente oficial
Ver en ClinicalTrials.gov →Datos obtenidos de la API de ClinicalTrials.gov. Para conocer el estado más reciente, consulte el registro oficial.