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Ensayo clínico

Transcranial Photobiomodulation for Bipolar Depression

NCT: NCT07510646 · NOT_YET_RECRUITING

ID NCTNCT07510646
EstadoNOT_YET_RECRUITING
Fecha de inicio2026-07-01
Finalización2027-07-01

Resumen breve

This study the effectiveness and safety of light therapy device targeted at the brain using a wearable device, the Vielight RX Gamma as a treatment for bipolar depression. Up to forty patients with bipolar disorder will be enrolled into the study and will either receive active treatment with the Vielight RX Gamma or sham (inactive device). They will be administered the devices in clinic 5days/week for 6 weeks. Changes in disease symptoms, cognitive function, pain, quality of life and rest EEG changes will be assessed.

Fuente oficial

Ver en ClinicalTrials.gov →

Datos obtenidos de la API de ClinicalTrials.gov. Para conocer el estado más reciente, consulte el registro oficial.

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