Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

Ensayo clínico

Un Estudio del Catéter VARIPULSE en Participantes con Fibrilación Atrial Persistente Sometidos a la Isolación de las Vías Pulmonares y la Vena Cava Superior

NCT: NCT07527299 · RECRUITING

ID NCTNCT07527299
EstadoRECRUITING
Fecha de inicio2026-08-26
Finalización2031-08-24
SponsorBiosense Webster, Inc. (INDUSTRY)
First posted
Last updated

Resumen breve

El propósito de este estudio es evaluar cuán seguro es el sistema de catéter VARIPULSE para el tratamiento de una enfermedad del ritmo cardíaco llamada fibrilación auricular persistente (PsAF) en participantes que están sometidos a un procedimiento de ablación por catéter (tratamiento de la enfermedad del ritmo cardíaco). Esto incluye la isolación de la vena pulmonar y la vena cava superior (venas del corazón; isolación de la vena pulmonar [PVI] e isolación de la vena cava superior [SVCI]), con o sin otra técnica llamada isolación de la pared posterior (PWI). Además, evaluar cuán seguro es para los participantes que están sometidos a un procedimiento de ablación por catéter y al mismo tiempo recibiendo otro procedimiento llamado oclusión del ápice auricular izquierdo (LAAO; para reducir el riesgo de accidente cerebrovascular). Además, evaluar cuán bien funciona el sistema de catéter VARIPULSE a largo plazo para el tratamiento de la PsAF en participantes que están sometidos a ablación por catéter para PVI, SVCI y SVCI+PWI.

Fuente oficial

Ver en ClinicalTrials.gov →

Datos obtenidos de la API de ClinicalTrials.gov. Para conocer el estado más reciente, consulte el registro oficial.

↑