Efectividad y Seguridad del Gel de Hialuronano de Alta Concentración de 35 kDa para el Dolor Asociado con la Herpes Zoster
NCT: NCT07569978 · COMPLETED
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Resumen breve
Este es un estudio clínico prospectivo, de un brazo, abierto y piloto, para evaluar la eficacia y seguridad del gel tópico de 10% de alta concentración de hialuronano de 35 kDa (HA35) en sujetos con dolor asociado al herpes zoster (ZAP). Los participantes elegibles recibirán una aplicación tópica única del gel de estudio. El objetivo principal es evaluar la reducción rápida del dolor en 2 minutos y 24 horas después de la aplicación. Los objetivos secundarios incluyen la evaluación de la duración del analgésico, la tolerabilidad local, la mejora de la eritema y la seguridad general durante todo el período de observación. Esta es una intervención de apoyo no farmacológica de bajo riesgo.
Fuente oficial
Ver en ClinicalTrials.gov →Datos obtenidos de la API de ClinicalTrials.gov. Para conocer el estado más reciente, consulte el registro oficial.