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Ensayo clínico

TENS para el Dolor Uterino Postparto Durante la Lactancia Materna

NCT: NCT07703917 · RECRUITING

ID NCTNCT07703917
EstadoRECRUITING
Fecha de inicio2026-08-15
Finalización2027-08-01
SponsorHoly Family Hospital, Nazareth, Israel (OTHER)
First posted
Last updated

Resumen breve

Este estudio clínico está diseñado para evaluar si la Estimulación Nerviosa Transcutánea Eléctrica (TENS) es un método eficaz y no farmacológico para aliviar el dolor uterino postparto durante la lactancia en mujeres multiparas (mujeres que han dado a luz múltiples veces). La lactancia en las primeras 48 horas después del parto a menudo desencadena contracciones uterinas fuertes y dolorosas debido a la liberación natural de oxitocina. Mientras que el cuidado estándar generalmente se basa en medicamentos para el alivio del dolor, este estudio investiga si la TENS, un dispositivo seguro y de bajo costo que envía impulsos eléctricos suaves a través de pequeñas parches de piel, puede reducir significativamente este dolor y disminuir la necesidad de medicamentos sistémicos. Los participantes serán asignados aleatoriamente para recibir medicamentos para el dolor postparto estándar o utilizar un dispositivo TENS durante dos sesiones consecutivas de lactancia. Los investigadores medirán y compararán los niveles máximos de dolor entre ambos grupos utilizando una escala estándar de dolor de 0 a 10. El objetivo es examinar si la TENS reducirá significativamente el dolor uterino postparto durante la lactancia y disminuirá el uso de medicamentos en comparación con el cuidado estándar.

Fuente oficial

Ver en ClinicalTrials.gov →

Datos obtenidos de la API de ClinicalTrials.gov. Para conocer el estado más reciente, consulte el registro oficial.

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