Vacuna Personalizada de Neoantígeno más IL-12 (INO-9012) versus Vigilancia Activa en sujetos con HCC de Alto Riesgo

Resumen breve

Este es un estudio aleatorizado, de etiqueta abierta, multicéntrico de la fase II de una vacuna de ADN de neoantígeno personalizado (GNOS-PV02) y plásmido codificado de IL-12 (INO-9012) en sujetos con diagnóstico histológico o citológico confirmado de HCC basado en el informe de patología, que son elegibles para someterse a resección definitiva, han demostrado criterios de alto riesgo de recidiva en el laboratorio, radiográfico y/u hospitalario (describirse bajo la elegibilidad), no tienen evidencia de enfermedad (NED) según la RMN aproximadamente 28 días post resección y son capaces de proporcionar una muestra de tejido para el desarrollo de la vacuna de ADN de neoantígeno personalizado.