Elección de Modalidad Antes y Después del Fallo en el Tratamiento de la Neuropatía Diabética Dolorosa
NCT: NCT07795593 · NOT_YET_RECRUITING
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Resumen breve
El equipo de investigación llevará a cabo un ensayo secuencial, de múltiples asignaciones y aleatorizado de efectividad comparativa en pacientes con neuropatía diabética dolorosa (PDN) durante 8 meses en total, divididos en dos etapas de 4 meses. Se inscribirán en este estudio 600 participantes de 18 años en adelante con PDN. El objetivo principal es comparar la utilidad de tres modalidades (oral, tópica y conductual) para el tratamiento inicial de la PDN y comparar la utilidad de cambiar de modalidades en comparación con continuar con la misma modalidad para los no respondedores. El dolor y la discontinuidad se evaluarán semanalmente, mientras que otros resultados se evaluarán mensualmente durante 8 meses.
Fuente oficial
Ver en ClinicalTrials.gov →Datos obtenidos de la API de ClinicalTrials.gov. Para conocer el estado más reciente, consulte el registro oficial.