Baja frecuencia de rTMS para el Sueño Después de la Resección Pneumónica Toracoscópica
NCT: NCT07796451 · NOT_YET_RECRUITING
Publicidad
Resumen breve
Este ensayo aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, de un solo centro, evaluará si la estimulación magnética transcraneal repetitiva de baja frecuencia (rTMS) mejora el sueño de los pacientes hospitalizados postoperatorios en adultos sometidos a resección toracoscópica electiva de pulmón por cáncer de pulmón primario. Un total de 220 participantes serán asignados en una proporción de 1:1 a estímulo activo o placebo correspondiente. Se llevarán a cabo cinco sesiones durante siete días calendario peroperatorios, con no más de una sesión al día. El resultado primario es la puntuación total promedio del Cuestionario de Sueño Richards-Campbell (RCSQ) de cada participante durante las noches hospitalarias postoperatorias 1-3, calculada a partir de al menos dos noches elegibles. Los resultados secundarios incluyen la duración de la hospitalización postoperatoria, el dolor, la calidad de vida, el sueño derivado de la actigrafía, la ansiedad, la depresión, las medidas electroencefalográficas y la seguridad.
Fuente oficial
Ver en ClinicalTrials.gov →Datos obtenidos de la API de ClinicalTrials.gov. Para conocer el estado más reciente, consulte el registro oficial.