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Ensayo clínico

Neuromodulación No Invasiva de la Red de Valor Subjetivo en el Dolor Crónico

NCT: NCT07798908 · NOT_YET_RECRUITING

ID NCTNCT07798908
EstadoNOT_YET_RECRUITING
Fecha de inicio2026-12-01
Finalización2030-12-01
SponsorNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) (NIH)
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Resumen breve

Descripción del Estudio: Este es un estudio piloto ambulatorio sobre la factibilidad y tolerabilidad de la estimulación magnética transcraneal, dirigida a la red de regiones cerebrales responsables de asignar valor a los eventos, en pacientes con dolor crónico. La hipótesis principal es que la intervención de este estudio será factible y bien tolerada. La hipótesis secundaria es que tal intervención de estudio reducirá la gravedad del dolor crónico. Objetivos: Objetivo Principal: Establecer la factibilidad y tolerabilidad de la TMS multi-día en pacientes con dolor crónico. Objetivo Secundario: Obtener información preliminar sobre si la TMS dirigida a la red de regiones cerebrales cambia las valoraciones del dolor crónico. Objetivos Exploratorios: Evaluar los efectos de la intervención de estudio en el dolor y la experiencia emocional momento a momento, la actigrafía continua, los Elementos Comunes de Datos del HEAL Core, y, cuando sea factible, la conectividad funcional en estado de reposo antes y después de los bloques de intervención de estudio. Puntos de Finalización: Punto de Finalización Principal: Completar al menos dos bloques consecutivos de intervención de estudio, incluyendo uno de estimulación real en el objetivo y uno de estimulación control fuera del objetivo. Punto de Finalización Secundario: Cambio medio en la valoración del dolor autoinformada en el Cuestionario de Dolor de McGill-Forma Corta después de los bloques de intervención de estudio en el objetivo real en comparación con los bloques de estimulación control fuera del objetivo. Puntos de Finalización Exploratorios: Cambio medio en la Evaluación Momentánea Ecológica, la actigrafía, los Elementos Comunes de Datos del HEAL Core, y, cuando sea factible, la conectividad funcional en estado de reposo después de los bloques de estimulación real en el objetivo en comparación con los bloques de estimulación control fuera del objetivo.

Fuente oficial

Ver en ClinicalTrials.gov →

Datos obtenidos de la API de ClinicalTrials.gov. Para conocer el estado más reciente, consulte el registro oficial.

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