Estimulación de Interferencia Temporal Guiada por RM para la Enfermedad de Parkinson

Resumen breve

Este estudio tiene como objetivo evaluar la eficacia y seguridad del tratamiento tTIS en pacientes con enfermedad de Parkinson (PD). El estudio inscribirá a pacientes con PD elegibles y los asignará aleatoriamente a dos grupos: el Grupo A recibirá primero la estimulación combinada de GPi y STN, seguida de la estimulación de GPi una semana después; el Grupo B recibirá primero la estimulación de GPi, seguida de la estimulación combinada de GPi y STN una semana después. Se evaluará el MDS-UPDRS Parte III en la línea de base pre-estimulación, inmediatamente después de la estimulación y a los 30 y 60 minutos post-estimulación para cada sesión, con el fin de evaluar y comparar los efectos terapéuticos del tTIS que apunta solo al GPi en comparación con la estimulación combinada de GPi y STN en los síntomas motores de los pacientes con PD, y para evaluar la eficacia diferencial del tTIS en diferentes objetivos entre los pacientes con PD con síntomas variables.