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Ensayo clínico

El Efecto de la Rehabilitación Robótica en Pacientes con Accidente Cerebrovascular

NCT: NCT07834255 · COMPLETED

ID NCTNCT07834255
EstadoCOMPLETED
Fecha de inicio2026-01-02
Finalización2026-05-04
SponsorLokman Hekim University (OTHER_GOV)
First posted
Last updated

Resumen breve

El objetivo de este ensayo clínico aleatorizado y controlado es investigar la eficacia y seguridad de agregar terapia de extremidad superior asistida por robot a la rehabilitación convencional en pacientes con accidente cerebrovascular subagudo en etapas tempranas. El objetivo principal es evaluar si la integración de un exoesqueleto robótico para extremidad superior (ArmeoPower) con la terapia convencional estándar produce mejoras superiores en comparación con la fisioterapia convencional en solitario. El estudio investiga los resultados en múltiples dominios clínicos, incluyendo las funciones motoras de la extremidad superior, la tono muscular/espasticidad, el dolor en el hombro hemipléjico, las funciones cognitivas, la subluxación glenohumeral y la independencia funcional en actividades diarias. Un total de 36 participantes elegibles con accidente cerebrovascular se asignan aleatoriamente en dos grupos paralelos en una proporción de 1:1: Grupo de Control (Terapia Convencional): Los participantes reciben 30 sesiones de neurorehabilitación convencional (40 minutos por sesión, 5 días por semana durante 6 semanas). Grupo de Intervención (Terapia Robótica): Los participantes reciben un protocolo combinado que consta de 20 sesiones de fisioterapia convencional y 10 sesiones de entrenamiento asistido por robot (20 minutos por sesión, 2-3 veces por semana), completando un total de 30 sesiones de intervención durante un período de 6 semanas. Se realizan evaluaciones clínicas, funcionales y estructurales detalladas para todos los participantes en la línea de partida (pre-intervención) y inmediatamente después de la finalización del protocolo de tratamiento de 6 semanas (post-intervención) para analizar los cambios dentro y entre grupos.

Fuente oficial

Ver en ClinicalTrials.gov →

Datos obtenidos de la API de ClinicalTrials.gov. Para conocer el estado más reciente, consulte el registro oficial.

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