Transdérmico versus Intralesional Betametasona para Quiróides

Resumen breve

Este estudio tiene como objetivo evaluar la eficacia y seguridad de la administración transdérmica de betametasona compuesta utilizando un dispositivo de frecuencia media en comparación con la inyección intralesional en el tratamiento de queloides. Se inscribirán un total de 45 pacientes y se asignarán en una proporción de 1:2 a uno de los grupos, bien al de inyección intralesional o al de administración transdérmica. Los participantes recibirán tres sesiones de tratamiento durante un período de 8 semanas. Los resultados clínicos se evaluarán utilizando la Escala de Escaras de Vancouver (VSS), la Escala de Evaluación de Escaras por Paciente y Observador (POSAS) y los resultados informados por el paciente en múltiples puntos de seguimiento hasta 52 semanas. La seguridad se evaluará mediante el monitoreo de eventos adversos, signos vitales y pruebas de laboratorio.