Ventilación Oscilatoria de Alta Frecuencia No Invasiva versus Ventilación Intermitente Obligatoria Nasal para el Síndrome de Distress Respiratorio en Neonatos Preterminos

Resumen breve

El objetivo de este ensayo clínico es aprender si la ventilación oscilatoria de alta frecuencia nasal (nHFOV) funciona igual de bien que la ventilación intermitente obligatoria nasal (NIMV) como apoyo respiratorio temprano. El estudio incluirá a bebés prematuros nacidos desde las 28 semanas hasta las 36 semanas de gestación. Todos los bebés tendrán síndrome de distrés respiratorio y necesitarán apoyo respiratorio no invasivo dentro de las seis horas de nacer. El apoyo no invasivo ayuda a respirar a través de una interfaz nasal sin insertar una tubería en la tráquea. Las preguntas principales que busca responder son: ¿Funciona la nHFOV igual de bien que la NIMV para evitar la necesidad de una tubería de respiración dentro de las 72 horas? ¿Qué problemas médicos ocurren en los bebés que reciben cada tipo de apoyo respiratorio? Los investigadores compararán la nHFOV con la NIMV. La nHFOV utiliza ondas de presión rápidas y pequeñas. La NIMV proporciona respiraciones apoyadas regulares. Ambos métodos se utilizan rutinariamente en el hospital del estudio. Los bebés: Serán asignados al azar para recibir nHFOV o NIMV Recibirán monitoreo regular de la respiración, niveles de oxígeno y condición médica Serán evaluados para la necesidad de una tubería de respiración durante las primeras 72 horas Serán seguidos por complicaciones de la enfermedad y recibirán tratamiento durante la hospitalización y después del alta cuando sea necesario El estudio también registrará la duración del apoyo respiratorio, la estancia hospitalaria, la supervivencia, la enfermedad pulmonar crónica, la hemorragia grave en el cerebro y la enfermedad ocular relacionada con la prematuridad. Los hallazgos pueden ayudar a los médicos a elegir el apoyo respiratorio para bebés prematuros con síndrome de distrés respiratorio.