Abbott ID NOW Pruebas de Punto de Cuidado
NCT: NCT07846423 · RECRUITING
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Resumen breve
Con el rápido envejecimiento de la población global, las instituciones de atención a largo plazo (LTCFs) se han convertido en un componente cada vez más importante de los sistemas de salud pública modernos. Sin embargo, estos entornos también están en alto riesgo de brotes de enfermedades infecciosas respiratorias. La transmisión del virus de la influenza en las LTCFs presenta características epidemiológicas específicas, incluyendo una alta transmisibilidad y altos riesgos de enfermedad grave y mortalidad. En Taiwán, con el acelerado envejecimiento de la población, los residentes de las LTCF suelen tener múltiples enfermedades crónicas concomitantes (multimorbilidad) y disfunción inmunitaria relacionada con la edad (inmunosenescencia). La infección por influenza en esta población puede no solo llevar a una insuficiencia respiratoria aguda, sino que también puede contribuir a una "carga silenciosa", incluyendo eventos cardiovasculares post-infección, desregulación metabólica y declive funcional a largo plazo. Bajo el estándar actual de atención (SOC), el diagnóstico de la influenza depende de la prueba de reacción en cadena de la polimerasa inversa (RT-PCR) realizada por laboratorios externos, con un tiempo de respuesta (TAT) de aproximadamente 24 a 48 horas. Este lapso de tiempo entre la realización de la prueba y la obtención de los resultados puede retrasar la toma de decisiones clínicas, posibilitando la no iniciación oportuna del tratamiento antiviral dentro del ventana óptima de 48 horas, y llevar a las instituciones a adoptar medidas de aislamiento preventivo amplias, aumentando así la utilización de recursos sanitarios y la carga de personal. El sistema Abbott ID NOW utiliza tecnología de amplificación de ácidos nucleicos isoterma (INAAT) y puede proporcionar resultados de diagnóstico molecular en aproximadamente 15 minutos. A través de un diseño prospectivo de ensayo aleatorizado en grupos de casos y controles, este estudio tiene como objetivo evaluar si la implementación de una estrategia de prueba de punto de atención basada en ID NOW puede mejorar los resultados clínicos entre los residentes de las LTCF y reducir los costos generales de atención médica en comparación con la vía diagnóstica estándar actual.
Fuente oficial
Ver en ClinicalTrials.gov →Datos obtenidos de la API de ClinicalTrials.gov. Para conocer el estado más reciente, consulte el registro oficial.