体外炎症性肠病(IBD)诊断市场规模到2034年将达30.2亿美元
全球体外炎症性肠病(IBD)诊断市场规模在2024年估值为17.4亿美元,预计从2025年的18.4亿美元增长至2034年的约30.2亿美元,2025年至2034年的复合年增长率(CAGR)为5.64%。市场增长动力来自IBD患病率上升、诊断技术进步以及对个性化医疗需求增加。
体外IBD诊断市场关键要点
2024年全球市场收入为17.4亿美元。
预计2034年达到30.2亿美元。
2025-2034年复合年增长率为5.64%。
2024年北美以44%份额主导全球市场。
预计亚太地区在预测期内增长最快。
按检测类型,2024年生物标志物检测占39%最大份额。
分子诊断检测预计在预测期内显著增长。
按疾病类型,2024年克罗恩病占56%最高份额。
溃疡性结肠炎预计在预测期内显著增长。
按样本类型,2024年粪便样本占42%最大份额。
唾液/其他体液预计增长最快。
按终端用户,2024年医院占40%主要份额。
专科胃肠病诊所预计增长最快。
按技术,2024年免疫分析占46%显著份额。
分子诊断技术预计在预测期内显著增长。
AI如何变革体外IBD诊断?
AI在体外IBD诊断中的应用正在彻底改变疾病的检测、监测和治疗计划制定方式。AI利用机器学习算法高精度、快速地分析大量数据,如内镜图像、组织学样本和生物标志物谱。这提高了诊断阶段准确性,减少人为错误,实现克罗恩病和溃疡性结肠炎等IBD疾病的早期识别。此外,AI通过提供方向性数据趋势和识别大数据集中的潜在靶点,加速药物发现和临床研究。
美国体外IBD诊断市场规模与增长2025-2034
美国市场在2024年为5.3592亿美元,预计到2034年达到约9.4745亿美元,2025-2034年复合年增长率为5.86%。北美为何在2024年主导市场?
北美以44%份额领先,得益于先进医疗基础设施、高IBD认知度及诊断服务可及性。地区市场创新活跃,受领先诊断公司、教育机构和胃肠疾病研究组织推动。早期诊断治疗趋势及个性化医疗需求推动生物标志物和分子诊断普及。公共卫生部门与企业的强合作支持全面诊断覆盖。
亚太地区为何增长最快?
预计亚太地区在预测期内增长最快,由医疗基础设施扩张、IBD发病率增加及早期诊断管理意识提升推动。印度、中国、日本为主要贡献者。个性化医疗和非侵入方法采用增加。
欧洲市场增长动力
欧洲市场预计显著增长,得益于健全医疗体系、IBD病例增加及诊断工具进步。德国和法国为主要贡献者。英国是重要市场,年轻成人IBD发病率上升需便捷可靠诊断方法。
市场驱动因素
IBD发病率增加
诊断技术改进
个性化医疗需求
早期检测和疾病监测重视
限制因素
发展中及资源不足地区认知和可及性有限,症状易误诊,缺乏专业实验室和胃肠科医生。
机遇
个性化医疗趋势推动分子分析、生物标志物分析和基因检测需求,减少试错治疗策略。
检测类型洞察
生物标志物检测为何在2024年主导?
2024年占39%份额。测量与IBD相关特定身体成分,如粪钙卫蛋白、乳铁蛋白、CRP和ESR。利用ELISA、免疫化学和PCR分析样本,早期诊断、监测治疗反应和支持个性化医疗。
分子诊断检测预计显著增长,包括PCR、基因分型和NGS,提供IBD遗传和分子方面深入见解。
疾病类型洞察
克罗恩病为何占主导?
2024年占56%份额。克罗恩病为终身疾病,影响胃肠道,需先进疾病特异性诊断。
溃疡性结肠炎预计增长最快,需准确及时诊断预防严重并发症。
样本类型洞察
粪便样本为何占主导?
2024年占42%份额。高特异性、非侵入性及高患者依从性,粪钙卫蛋白和乳铁蛋白常用。
唾液/其他体液预计显著增长,非侵入、快速、可移动诊断需求增加。
终端用户洞察
医院为何占主导?
2024年占40%份额,主要医疗中心,配备先进设施,进行广泛体外检查。
专科胃肠病诊所预计快速增长,精准医疗需求增加。
技术洞察
免疫分析为何占主导?
2024年占46%份额,ELISA、CLIA等用于测量CRP、粪钙卫蛋白等关键炎症标志物。
分子诊断预计显著增长,PCR、NGS等提供高灵敏度和特异性。
主要企业
Abbott Laboratories
Thermo Fisher Scientific
Roche Diagnostics
Bio-Rad Laboratories
Siemens Healthineers
Becton, Dickinson and Company (BD)
Danaher Corporation (Beckman Coulter)
QuidelOrtho Corporation
Calpro AS
Immundiagnostik AG
TechLab, Inc.
Prometheus Biosciences (Merck旗下)
Epitope Diagnostics, Inc.
Myriad Genetics
Genova Diagnostics
Biomerica Inc.
Eurofins Scientific
GenoSensor Corporation
Alfa Scientific Designs, Inc.
F. Hoffmann-La Roche Ltd.
最新进展
2024年6月,AbbVie宣布FDA批准SKYRIZI 80mg(利扎昔单抗)用于中重度活动性溃疡性结肠炎成人治疗。
2023年12月,American Laboratory Products推出Calprotectin免疫浊度法检测。
2023年10月,Teva与Sanofi签署协议共同开发TEV 574。