면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

Adaptiiv

FDA 510(k) & PMA Approved 기기 — 1 products

총 기기 수1
카테고리0
최신 FDA 결정
유형번호기기명코드날짜작업
510(k) K213438 3D 볼러스 소프트웨어 애플리케이션, 3D 브라키 소프트웨어 애플리케이션, 환자 맞춤형 3D 프린팅 방사선 치료 액세서리MUJ2022-01-19 보기
↑