면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

Alcon Research, Ltd.

FDA 510(k) & PMA Approved 기기 — 2 products

총 기기 수2
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최신 FDA 결정
유형번호기기명코드날짜작업
510(k) K161794 CENTURION Vision System (Active SentryTM)HQC2017-04-14 보기
510(k) K170520 HyperVit Vitrectomy Probe, 23 GA, HyperVit Vitrectomy Probe, 25+, HyperVit Vitrectomy Probe, 27+MLZ2017-03-22 보기
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