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Artrya Limited

FDA 510(k) & PMA Approved 기기 — 2 products

총 기기 수2
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최신 FDA 결정
유형번호기기명코드날짜작업
510(k) K251837 사일렉스 심장혈관 침착물 (V1.0.0)QIH2025-08-20 보기
510(k) K243038 사일렉스 센트럴QIH2025-03-27 보기
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