면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

Aurora Spine, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved 기기 — 5 products

총 기기 수5
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최신 FDA 결정
유형번호기기명코드날짜작업
510(k) K221047 시로 TFX MIS 사크로일리아크 관절 고정 시스템OUR2022-10-03 보기
510(k) K221399 ZIP™ MIS Interspinous Fusion 시스템PEK2022-07-08 보기
510(k) K220610 SOLO-LOVD2022-05-27 보기
510(k) K210521 DEXA-C 척추 인터빌러 시스템ODP2021-08-02 보기
510(k) K210325 APOLLO Anterior Cervical Plate (ACP) SystemKWQ2021-03-23 보기
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