면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

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FDA 510(k) & PMA Approved 기기 — 1 products

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최신 FDA 결정

유형	번호	기기명	코드	날짜	작업
510(k)	K171893	블러스톤 시너지 루밍 인터보디 퍼션 시스템 (바사ルト, 마그마, Obsidian), 블러스톤 시너지 신축 인터보디 퍼션 시스템 (스late)	MAX	2017-09-08	보기

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