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FDA 510(k) & PMA Approved 기기 — 2 products

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최신 FDA 결정
유형번호기기명코드날짜작업
510(k) K230400 치료 캐터터 클로즈드 시스템; 치료 디엑사 클로즈드 시스템EZD2023-11-08 보기
510(k) K221593 치유Ultra 남성용, 치유Ultra 여성용, 치유Ultra 플러스EZD2022-11-17 보기
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