면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

Dio Medical Co., Ltd.

FDA 510(k) & PMA Approved 기기 — 2 products

총 기기 수2
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최신 FDA 결정
유형번호기기명코드날짜작업
510(k) K162849 Huvex Interspinous Fixation SystemPEK2017-02-16 보기
510(k) K162220 DIO 메디칼 IVA (ACIF, DLIF, PLIF, TLIF, 및 ALIF) 케이지ODP2016-11-21 보기
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