면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

Dolanvy (Suzhou) Medical Technology Co., Ltd.

FDA 510(k) & PMA Approved 기기 — 1 products

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유형번호기기명코드날짜작업
510(k) K252831 pelvic floor treatment device (DLR-8920, DLR-8921, DLR-8922, DLR-8923, DLR-8924, DLR-8925, DLR-8926, DLR-8927)KPI2026-04-28 보기
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