면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

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FDA 510(k) & PMA Approved 기기 — 2 products

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유형번호기기명코드날짜작업
510(k) K222587 파트컴 디스탈 치ップ 엔도스코프EOB2023-07-28 보기
510(k) K192691 파트컴 일회용 인트로듀서FED2020-02-21 보기
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