면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

Invivo Corporation (Business Trade Name: Philips)

FDA 510(k) & PMA Approved 기기 — 6 products

총 기기 수6
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최신 FDA 결정
유형번호기기명코드날짜작업
510(k) K232762 dS Breast Coil 7ch 1.5TMOS2023-10-03 보기
510(k) K222325 8ch 손목 코일MOS2022-08-31 보기
510(k) K222257 1.5 T/R Quad Extremity Coil, 1.5T 8CH T/R Knee CoilMOS2022-08-23 보기
510(k) K213735 dS Sentinelle Breast 16ch 1.5T CoilMOS2022-08-08 보기
510(k) K213727 dS Sentinelle Breast 16ch 3.0T CoilMOS2022-08-08 보기
510(k) K213351 ds Head 32ch 3.0TMOS2021-10-29 보기
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