면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

Jupiter Endovascular

FDA 510(k) & PMA Approved 기기 — 2 products

총 기기 수2
카테고리0
최신 FDA 결정
유형번호기기명코드날짜작업
510(k) K261523 Vertex™ Thrombectomy SystemQEW2026-08-04 보기
510(k) K252027 Vertex(TM) CatheterDYB2025-09-12 보기
↑