K&J Consulting Corporation
FDA 510(k) & PMA Approved 기기 — 2 products
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총 기기 수2
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최신 FDA 결정
| 유형 | 번호 | 기기명 | 코드 | 날짜 | 작업 |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K232877 | FaSet Fixation System, UNITY Sacroiliac Joint Fixation System, Huvex Interspinous Fixation System, and AEON-C™ Stand Alone System | MRW | 2023-12-13 | 보기 |
| 510(k) | K212038 | K&J IVA (ACIF, DLIF, PLIF, TLIF, ALIF) PEEK Cage | ODP | 2021-08-27 | 보기 |
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