면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

Ki Mobility, LLC

FDA 510(k) & PMA Approved 기기 — 4 products

총 기기 수4
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최신 FDA 결정
유형번호기기명코드날짜작업
510(k) K200583 Ki Mobility Focus CR, Ki Mobility Focus CRe, Ki Mobility Focus CR TTLIOR2023-09-05 보기
510(k) K201869 Ki Power Tilt SystemITI2023-09-05 보기
510(k) K223533 Little Wave Arc; Little Wave FlipLBE2023-08-31 보기
510(k) K223527 Little Wave Clik, Rogue XP, Little Wave XP, SparkIOR2023-08-31 보기
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