면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

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FDA 510(k) & PMA Approved 기기 — 3 products

총 기기 수3
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최신 FDA 결정
유형번호기기명코드날짜작업
510(k) K232417 MR Q; MR Q SUPINE; MR Q SLTHQF2024-01-25 보기
510(k) K231011 Merilas 532 shortpulse, Merilas 577 shortpulse, Merilas 810 shortpulseHQF2023-09-12 보기
510(k) K160677 MICRORUPTOR 6GEX2017-05-19 보기
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