면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

Miami Device Solutions, LLC

FDA 510(k) & PMA Approved 기기 — 6 products

총 기기 수6
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최신 FDA 결정
유형번호기기명코드날짜작업
510(k) K182810 뒤쪽 경골 전치 시스템HRS2018-12-10 보기
510(k) K172786 MDS 플레이팅 시스템HRS2017-12-08 보기
510(k) K162898 올레크라놀 플레이팅 시스템HRS2017-03-17 보기
510(k) K162635 뒤쪽 경골 전치 시스템HRS2016-10-21 보기
510(k) K161292 뒤쪽 경골 전치 시스템HRS2016-08-15 보기
510(k) K161058 캔널화된 스크루HWC2016-07-29 보기
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