Mobarn Medical Devices, LLC
FDA 510(k) & PMA Approved 기기 — 1 products
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최신 FDA 결정
| 유형 | 번호 | 기기명 | 코드 | 날짜 | 작업 |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K251479 | 모반 80:20 척추 인터보디 퍼션 시스템 (후방 척추 인터보디 퍼션 케이지 (PLIF)); 모반 80:20 척추 인터보디 퍼션 시스템 (트램포널 척추 인터보디 퍼션 케이지 (TLIF)); 모반 80:20 척추 인터보디 퍼션 시스템 (직접 latera 척추 인터보디 퍼션 케이지 (DLIF)); 모반 80:20 척추 인터보디 퍼션 시스템 (전방 척추 인터보디 퍼션 케이지 (ALIF)) | MAX | 2025-09-18 | 보기 |
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